这个家族的男人天生没有指纹,生活中尽显各种没有指纹的困扰

在我们的认知里指纹是每个人都具有的,你可能想象不到,在孟加拉国的萨克尔家族人们天生就没有指纹。

几代人以来,萨克尔族人出生时就拥有完全光滑的指尖,这在一两代人之前可能没什么大不了的,但如今,当我们指尖上的漩涡状图案被用作识别个人的主要方式时,这是一个问题。例如,这个孟加拉国萨克尔家族的一些男人由于没有指纹而无法获得驾驶执照,而另一些人出于同样的原因,因为担心在机场惹上麻烦而不愿旅行。

这个家族的男人天生没有指纹,生活中尽显各种没有指纹的困扰

“我交了钱,通过了考试,但是他们没有发给我驾照,因为我无法提供指纹,”阿马尔·萨克尔最近告诉英国广播公司(BBC)。“对我而言,这始终是一个令人尴尬的经历。”

阿马尔补充说,他驾驶摩托车时,他总是随身携带驾驶执照收据,但是当警察拦下他时,收据并没有帮助到他。他给警察们看了收据和没有指纹的光滑指尖,但警察从未免除罚款。

对于萨克尔家族的人来说,购买SIM卡也是个问题,因为孟加拉国政府出台了一项立法,要求通过将指纹与国家数据库相匹配来限制SIM卡的购买。由于没有指纹,阿普和阿迈勒无法获得自己的SIM卡,现在他们都使用以母亲的名义购买的卡。

来自孟加拉国北部拉杰沙希(Rajshahi)地区的萨克尔(Sarker)家族的男性患有一种极其罕见的遗传疾病,称为皮纹病。直到2007年,瑞士皮肤科医生彼得·伊丁(Peter Itin)从一名年轻的瑞士妇女进行手术时才知道这一点。这名女子在进入美国时遇到了麻烦,因为她没有指纹。她的脸与护照上的照片吻合,但指尖却非常光滑。

通过对这名患有皮纹病的患者的指纹以及她的几位家庭成员的指纹的检查,我们发现这种疾病的起因是一种名为SMARCAD1的基因突变。这种疾病被称为“移民延缓疾病””,除了完全没有指纹外,似乎没有产生其他健康影响。

皮纹病非常罕见,到目前为止,在世界上只有少数几个家庭中发现过。曾帮助彼得·伊丁(Peter Itin)教授诊断病情的皮肤科医生埃利·斯普雷彻(Eli Sprecher)提议对萨克尔家族中的男性进行基因测试,以确定他们是否患有某种形式的皮纹病。不过,尽管这可能会让患者明白一些事情,但并不能帮助他们更好地在这个指纹变得如此重要的世界中导航。

“我厌倦了一遍又一遍地解释这种情况。我问过很多人的建议,但没有一个人能给我任何明确的答案。” 22岁的阿普·萨克尔(Apu Sarker)抱怨。“有人建议我上法庭。如果所有的选择都失败了,那我就只能这么做了。”

幸运的是,先进的技术可能会帮助萨克尔家族。例如,亚普、他的兄弟和他们的父亲通过视网膜扫描获得了一张智能卡。据国家身份证部门表示,这些男人可以通过视网膜扫描或面部识别来确认自己的身份,从而获得所需要的文件。

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